PMTA（Premarket Tobacco Product Application）是美国食品药品监督管理局（FDA）对烟草产品进行监管的一项重要措施，在PMTA审核过程中，品牌方可能会遇到各种问题，包括审核进度缓慢、审核标准不透明等，导致他们认为FDA的审核过程“任意且反复无常”。

PMTA的审核状况确实存在许多问题，由于FDA的审核资源有限，而烟草产品种类繁多，导致审核进度缓慢，许多品牌需要等待很长时间才能获得审核结果，FDA的审核标准不够明确和透明，使得品牌方难以预测其产品是否能够通过审核，这些问题可能导致品牌方对FDA的信任度下降，并认为其审核过程存在任意性和反复无常的情况。

FDA在烟草产品监管方面的确需要更加明确和一致的审核标准，这不仅可以提高审核效率，还可以增强品牌方对FDA的信心，为了解决这个问题，FDA可以采取一些措施，例如加强与品牌方的沟通，明确审核标准和流程，以及增加审核资源等，FDA还可以考虑引入第三方机构参与审核过程，以提高审核的公正性和透明度。

对于品牌方来说，面对FDA的PMTA审核过程，他们需要保持耐心和信心，他们可以积极与FDA沟通，了解审核进度和标准，以便及时调整产品或策略，品牌方还可以加强内部管理，提高产品质量和安全性，以增加通过审核的机会。

PMTA的审核状况确实存在一些问题，但这些问题并不意味着FDA的审核过程是任意且反复无常的，通过加强沟通、明确审核标准和流程、增加审核资源等措施，可以改善PMTA的审核状况，提高品牌方对FDA的信任度，品牌方也需要保持耐心和信心，积极应对PMTA审核过程中的各种挑战。